반응형 베그젤마1 폐암 바이오시밀러 성공 ! 셀트리온 베그젤마 장기 임상 결과 로 시장 안착 예고! [요약]셀트리온은 폐암 치료제 '베그젤마'의 3년 장기 임상 결과를 통해 글로벌 무대에서 유효성과 안전성을 입증했습니다. 베그젤마는 아바스틴 바이오시밀러로, 전이성 비소세포폐암 환자 689명을 대상으로 다양한 인종에 대해 장기간 효과와 부작용, 삶의 질 개선까지 확인됐습니다. 이번 결과를 바탕으로 폐암 치료제 시장에서 국내외 점유율 확대가 기대되고 있습니다.1. 베그젤마 임상 결과가 주목받는 이유2. 베그젤마란 무엇인가요?3. 장기 임상의 배경과 필요성4. 임상 3상 결과로 확인된 효과5. 안전성과 이상반응 분석6. 글로벌 인종 다양성과 의미7. 이번 결과가 가지는 시장적 의미8. 결론과 앞으로의 변화1. 베그젤마 임상 결과가 주목받는 이유2025년 7월 셀트리온이 발표한 베그젤마(CT-P16)의 3년 .. 2025. 8. 1. 이전 1 다음 반응형
